a minha aspie!

pois é gente, nunca falei disso abertamente mas vamos lá. descobrimos recentemente que a alana tem um comportamento peculiar por que ela é portadora da síndrome de asperger. é uma síndrome de um grupo que os especialistas chamam de disturbio global do desenvolvimento, e faz parte do espectro autista. sim, a alana é autista. e ponto. um autismo leve, com desenvolvimento intelectual normal ou acima da média, mas com problemas no desenvolvimento social. aí entram os pais, professores, escola e profissionais da área médica. isso quer dizer que ela não tem retardo mental, nem terá, mas terá dificuldades em lidar com os outros. não aceitei isso no início e sinto que vai demorar pra admitir que minha filha, meu tesouro precioso, minha alegria terá dificuldades na vida que não esperávamos. doeu muito e ainda dói. nos disseram que quando diagnosticada cedo ela pode levar uma vida bem próxima do normal.
 o que é normal na verdade eu não sei, minha vida nunca pareceu muito normal, talvez ela tenha uam vida mais normal do que foi a minha. o que mais dói é que todas as coisas legais que ela fazia e faz podem ser sintomas da doença. isso é muito chato, mas a psicóloga que cuida de mim, pra eu cuidar dela, disse que muita coisa é uma mistura da personalidade dela e os sintomas. que nem todos são iguais. sabemos que ela é bem inteligente, muito carinhosa, gosta de falar, mas nao gosta de contar as coisas pra gente, gosta de bicho e musica, nao liga muito pra outras crianças nem pra adultos o que faz dela uma guria muito dona de si. tem excelente memória e percebe quando a gente está triste. eu estou muito feliz com a criança que ela se tornou, mas a educação e os limites tem dado um trabalhão pra que ela entenda. ela lembra das regras, mas até adotá-las pode levar algum tempo. adora computador e livros. gosta de cantar e já sabe orar agradecendo coisas básicas. hoje mesmo pediu pra que o Senhor Jeová (é assim que ela fala) ajudasse a alana a ser mais obediente e a mamãe mais paciente. ela é incrível e tenho um amor por ela impossível de dimensionar, e estamos nessa juntos. vamos ver como ela se adpata a escola e como vai se desenvolver. estamos cuidando de todas as áreas e as famílias tem ajudado muito, nunca conseguirei expressar o quanto sou grata a eles. nossa vida mudou da preocupação das consequencias da prematuridade pras consequencias e desafios o autismo. mas minha filha é sensacional e eu a amo profundamente. e fim.